Thu hồi lô thuốc viên bao phim Daeshin Protase không đạt tiêu chuẩn

(NTD) Cục Quản lý dược Bộ Y tế đã ra công văn khẩn về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm thuốc viên bao phim Daeshin Protase.

Theo đó, quyết định trên được Cục Quản lý dược đưa ra sau khi có kết quả kiểm nghiệm về việc mẫu thuốc được lấy tại Công ty Cổ phần thương mại dược phẩm và vật tư y tế Lạng Sơn (Quầy 216, tầng 2 Trung tâm phân phối Dược phẩm và Trang thiết bị y tế Hapu Medicentre, Nguyễn Huy Tưởng, Q.Thanh Xuân, TP.Hà Nội) không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng Bromelain.

Thông tin về sản phẩm bị đình chỉ và thu hồi như sau: Thuốc Viên bao phim Daeshin Protase có số lô 5009, NSX 09/09/2015; HSD 08/09/2018, SĐK VN-13103-11. Công ty sản xuất là Dae Hwa Pharmaceuutical Co.,Ltd. (Korea) và được nhập khẩu bởi Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Việt Nam.

Cục Quản lý dược Bộ Y tế yêu cầu, Công ty CP XNK Y tế Việt Nam phải nhanh chóng phối hợp với các nhà cung cấp và phân phối thuốc gửi thông báo đình chỉ, thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc nêu trên, sau đó gửi báo cáo thu hồi về Cục trước ngày 9/1.

Hà Giang